Theo Trung tâm Nghiên cứu sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế (Bộ Y tế), từ tháng 6 tới, trung tâm này sẽ cung cấp khoảng 2,5 triệu liều vắc xin đầu tiên cho Chương trình tiêm chủng mở rộng để tiêm cho trẻ tại Việt Nam, thay thế vắc xin nhập khẩu của Ấn Độ đang sử dụng hiện nay. Giá của vắc xin do trung tâm sản xuất chỉ bằng một nửa so với vắc xin nhập ngoại.
Ông Nguyễn Đăng Hiền, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế, cho biết Bộ Y tế vừa cấp giấy phép lưu hành vắc xin phối hợp sởi-rubella do trung tâm sản xuất, đánh dấu việc nghiên cứu thành công vắc xin theo công nghệ mới, được sản xuất đại trà và cung cấp ra thị trường.
Với sự hỗ trợ của các chuyên gia Nhật Bản, tháng 5-2013, trung tâm bắt đầu nghiên cứu, cử cán bộ sang Nhật Bản học tập công nghệ. Tháng 3-2016, vắc xin phối hợp sởi-rubella được Bộ Y tế đánh giá thử nghiệm lâm sàng với kết quả có tính an toàn rất cao, khả năng bảo vệ bệnh tốt. Trên cơ sở đó, vừa qua Bộ Y tế cấp giấy phép lưu hành cho sản phẩm, sớm hơn một năm so với dự kiến.
Vắc xin phối hợp sởi-rubella là vắc xin thứ hai của Việt Nam sản xuất theo công nghệ phối hợp hai thành phần trong một sản phẩm, trong khi các vắc xin còn lại đều là vắc xin một thành phần. Sử dụng vắc xin sẽ phòng được hai bệnh sởi và rubella cùng lúc.
Cũng theo ông Hiền, việc làm chủ được công nghệ mới trong sản xuất vắc xin phối hợp vừa qua sẽ là cơ sở để trung tâm tiếp tục nghiên cứu các vắc xin phối hợp nhiều thành phần hơn trong tương lai.
Việt Nam là nước thứ tư tại châu Á sản xuất được loại vắc xin phối hợp sởi-rubella, giúp chủ động được nguồn vắc xin phòng chống dịch bệnh sởi-rubella. Vắc xin mới này phù hợp tiêm phòng cho trẻ nhỏ và bà mẹ đang mang thai để phòng tránh những nguy cơ bị tật cho trẻ khi sinh ra.
(theo T5g.org.vn)
